KATALÓG VYŠETRENÍ

Vyberte kategóriu



Vyberte špecializáciu

Syndróm fragilného X chromozómu
Gén: FMR1_MLPA
Dysgenéza predného segmentu oka, typ 6
Gén: CYP1B1 (p.E387K)
Ataxia s okulomotorickou apraxiou, typ 1
Gén: APTX_MLPA
Retinoblastóm
Gén: RB1_MLPA
Retinoblastóm
Gén: RB1
Xeroderma pigmentosum
Gén: XPA
Wolframov syndróm
Gén: WFS1
Von Hippelov-Lindauov syndróm
Gén: VHL_MLPA
Von Hippelov-Lindauov syndróm
Gén: VHL
Usherov syndróm, typ 2A
Gén: USH2A
1 2 3 4 15 16 17 18
|
© UNILABS SLOVENSKO 2021