KATALÓG VYŠETRENÍ

Vyberte kategóriu



Vyberte špecializáciu

Mutačný status génu pri zhubnom nádorovom ochorení
Gén: Nešpecifikovaný nádor
MET - najčastejší patogénny variant_analýza somatických mutácií
Gén: MET exon 14 skipping - zostrihové mutácie
NTRK1/NTRK2/NTRK3 - najčastejšie fúzie_analýza somatických mutácií
Gén: NTRK1,2,3 fúzie
Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) - analýza somatických mutácií
Gén: ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3 fúzie, MET ex14 skipping
ALK - najčastejšie fúzie_analýza somatických mutácií
Gén: ALK (EML4,KIF5B,HIP1,KLC1,TPR, TFG)
ROS1 - najčastejšie fúzie_analýza somatických mutácií
Gén: ROS1 (CD74, SDC4, SLC34A2, EZR, TPM3, GOPC, LRIG3)
RET - najčastejšie fúzie_analýza somatických mutácií
Gén: RET (KIF5B, CCDC6)
Metylácia SEPT9 - somatické mutácie - DOSTUPNÉ IBA V SAMOPLATCOVSKOM REŽIME
Gén: SEPT9
Inhibítor aktivátora plazminogénu
Gén: PAI1: -675 4G⁄5G
Doštičkový glykoproteín GPIa
Gén: ITGA2: 807C>T
1 2 3 4
|
© UNILABS SLOVENSKO 2021