KATALÓG VYŠETRENÍ

Vyberte kategóriu



Vyberte špecializáciu

Deficit karnitínu, systémový primárny
Gén: SLC22A5_MLPA
Brugadov syndróm, typ 1
Gén: SCN5A_MLPA
Kampomelická dysplázia
Gén: SOX9_MLPA
Branchio-oto-renálny syndróm, typ 1
Gén: EYA1_MLPA
BPES
Gén: FOXL2_MLPA
Birt-Hogg-Dubého syndróm
Gén: FLCN_MLPA
Beta-talasémia
Gén: HBB_MLPA
Bartterov syndróm, typ 3, typ 4b, digenický
Gén: CLCNKB_MLPA
Autizmus
Gén: Oblasti 15q11-q13; 16p11.2
Ataxia-teleangiektázia
Gén: ATM_MLPA
1 2 3 4 23 24 25 26
|
© UNILABS SLOVENSKO 2021