KATALÓG VYŠETRENÍ

Vyberte kategóriu



Vyberte špecializáciu

CONDSIAS syndróm
Gén: ADPRHL2
Deficiencia komplexu I.
Gén: NDUFS1
Syndróm fragilného X chromozómu
Gén: FMR1_MLPA
Betamanozidóza
Gén: MANBA (p.2158-2A>G)
Dysgenéza predného segmentu oka, typ 6
Gén: CYP1B1 (p.E387K)
Pontocerebelárna hypoplázia typ 1B
Gén: EXOSC3 (p.G31A)
Nesyndrómová senzorineurálna hluchota typu DFNB,AR
Gén: MARVELD2 (IVS4+2T>C)
Osteopetróza
Gén: CLCN7
NGS analýza - Hirschsprungova choroba
Gén: ECE1, EDN3, EDNRB, ERBB2, ERBB3, GDNF, L1CAM, NRTN, PHOX2B, RET, RMRP, SOX10, ZEB2
Makrocefália/Autizmus
Gén: PTEN_MLPA
1 2 3 4 103 104 105 106
|
© UNILABS SLOVENSKO 2021